Anvisa aprova duas novas canetas injetáveis de semaglutida no Brasil
Novos remédios autorizados pela agência são indicados para tratar diabetes tipo 2 e ampliam as opções no mercado nacional.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida no país. A aprovação contempla uma versão genérica e o produto similar Loryvia, ambos destinados ao tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2.
Segundo a agência reguladora, os dois remédios utilizam o princípio ativo da semaglutida e foram registrados tendo como referência o produto biológico Ozempic. Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Ampliação de opções no mercado
Com esses novos registros, chega a 22 o número de canetas da classe dos agonistas do receptor GLP-1 liberadas pela Anvisa somente ao longo deste ano. No início do mês, o órgão sanitário também aprovou a primeira versão oral de semaglutida voltada para o tratamento da obesidade.
Desde agosto de 2025, a Anvisa prioriza a análise de pedidos de registro que envolvem as substâncias semaglutida e liraglutida. A medida atende a uma solicitação do Ministério da Saúde para reforçar o abastecimento nacional e garantir opções terapêuticas no país.
Discussão sobre distribuição no SUS
A ampliação do portfólio de medicamentos ocorre em paralelo ao plano do governo federal de oferecer essa classe farmacológica no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da obesidade. A oferta dependerá da elaboração de diretrizes clínicas e da conclusão de pesquisas em andamento.
Atualmente, o Ministério da Saúde acompanha um estudo-piloto com 250 pacientes da rede pública para avaliar a eficácia e a segurança da semaglutida no tratamento da obesidade grave e de morbidades associadas.
Com informações de Agência Brasil — Últimas notícias, Rios de noticia.
